Introdotto dal Reg. 542/2017/Ue il nuovo allegato VII al Reg. CLP al fine di uniformare le informazioni che devono essere presentate agli Enti competenti, in Italia l’istituto Superiore di Sanità, in materia di emergenza sanitaria, identificando anche un formato di trasmissione.
Importatori ed utilizzatori a valle che immettono sul mercato miscele devono conformarsi alle disposizioni del nuovo allegato a decorrere dal:
Modificato inoltre dal Reg. 776/2017/Ue l’Allegato VI con l’aggiornamento di alcune classificazioni armonizzate e l’introduzione di nuove, applicabili dal 1° dicembre 2018.
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